Gastric Cancer：波齐替尼联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者的缺点

波齐替尼（HM781-36B）是一种再生泛HER酪氨酸激酶胺，靶向EGFR、HER2和HER4。这项全面性、多中心、停止使用标签、I/II期学术研究确定了最大耐受副作用（MTD），并评估了波齐替尼联合抗病毒和名曲妥珠肌肉注射在HER2非典型晚期胃癌（GC）病变中的安全性和有效性。

HER2非典型GC病变之前不感兴趣二线化疗，低剂量波齐替尼（8 mg或12 mg），每天一次，持续14天，随后服用7天。抗病毒（175 mg/m2无菌）和名曲妥珠肌肉注射（8 mg/kg超载副作用，然后6 mg/kg无菌）与poziotinib同时进行，每3周1天一次。

得出结论，在I期部分，有12名病变入组（7名在副作用水准1，5名在副作用水准2）。1名不感兴趣波唑替尼8mg的病变和2名不感兴趣波唑替尼12mg的病变出现了副作用限制性口服（DLTs）；所有DLTs以外为4级中性粒细胞缩减症，其中1人；还有发热。最类似于的不顺血案是过敏、皮疹、口腔炎、瘙痒和咳嗽。波齐替尼的MTD被确定为8mg/天，这被常用II期部分，该部分共扩展到32名病变。2名病变（6.3%）有完全反应会，5名（15.6%）有部分反应会（客观反应会部将21.9%）。中位无困难重重生存期和总生存期共有13.0周（95% CI 9.8-21.9）和29.5周（95% CI 17.9-59.2）。

总之，该学术研究得出结论，波齐替尼联合抗病毒和名曲妥珠肌肉注射的MTD为8mg/天。该组合对既往化疗的HER2非典型GC病变产生了有希望的抗，且口服可控。

类似来历：

Tae-Yong Kim, Hye Sook Han, et al., A phase I/II study of poziotinib combined with paclitaxel and trastuzumab in patients with HER2-positive advanced gastric cancer. Gastric Cancer. 2019 No22(6):1206-1214. doi: 10.1007/s10120-019-00958-4.