LN-145荣膺FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌
2022-02-14 12:25 来源：百色妇科医院
Iovance是一家基于经年累月淋巴细胞（TIL）技术而开发设计新型帕金森氏症免疫疗法的生物技术公司，据悉同年，旧金山牛奶和药品监督管理局（FDA）颁授了其候选药物LN-145的突破性疗法认定，以治疗法放射治疗以后或以后方面的中晚期宫颈癌病变。
Iovance公司总裁首席执行官批评家道：“在放射治疗以后或以后方面的宫颈癌病变的治疗法选择比较有限，我们希望尽快将LN-145带给这些病变。该自行决定使我们必须通过与FDA更不时的协作来加速我们的发展计划，同时FDA提供了滚动审议和优先审议的资格”。FDA对LN-145的不得不是基于正在完成的innovaTIL-04（C-145-04）试制的临床数据，该公司将于2019年6月1日在旧金山临床研究会（ASCO）年会上出炉数据。
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